Bazele biometriei (p
Cu toate acestea, eșantionul vechi este scăzut vaci de producție proporție semnificativ mai mică decât în schemă. De reproducție efect de selecție în genitori va fi considerabil mai mic. Cu toate acestea, un rol mai important în îmbunătățirea calităților productive ale producătorilor de joc efectiv. Pentru cont producătorii pot crea un potențial Sd genetic mai mare. În timp ce luați în considerare impactul selecției și efectul taxelor calculate după cum urmează reproducție:
În cazul în care departamentul de turma pentru a repara taurul - producător - amelioratori, producția de lapte depășește randamentul fiicelor sale, mame 200kg, prin urmare, tatăl Sd = 200 kg.
Substituind formula obține date de la
Metoda propusă de calcul a efectului de selecție nu epuizează toate determinanții modificărilor genetice. Procesele care au loc în cadrul populației în selectarea și selecția este mult mai complicat. Numai amelioratorului creativ va oferi creștere progresivă a calităților productive ale animalelor.
6 Analiza genetică a structurii populației și variabilitatea ei
În populația de animale se înțelege un grup în aceleași animale de rasa cu fenotipice și genotipice diferențele și propagate prin trecere liberă unul cu celălalt.
Pentru caracterizarea structurii genetice de rocă sau de turmă, stabilirea afinității și originea lor au recurs la studiul fenotipuri frecvența genotipurilor și alele ale individului, cauzand sistemul de grup sanguin și proteinele serice polimorfe, lapte și țesuturile limfatice ale animalelor.
6.1 Determinarea frecvenței fenotipuri, genotipuri si alele
Frecvența fenotipului în populație - o rudă (procente) numărul de exemplare, caracterizate printr-un anumit fenotip. Definiți frecvența cu formula fenotipurile
unde A - frecvența anumitor fenotip în populație;
n - numărul indivizilor dintr-un fenotip specific populației (trăsătură);
Numărul total N de indivizi dintr-o populație.
Exemplu: între o cireadă de vite simmentalskogo Uchkhoz „Progress“ 112 vaci Red Pied costum și 388 pal marmorate. Este necesar să se calculeze frecvența de fenotipuri roșii și pline de culoare și de vaci pestrițe pal.
cantitatea de frecvență fenotip trebuie înfășurate la unitate sau 100%.
Frecventa genotip - acesta este numărul relativ al persoanelor cu anumite gene (AA Aa aa), exprimată ca procent sau fracțiune de unități din stocul total, este integral (unul și 100%).
De exemplu, rasa de bovine Shorthorn de culoare roșie este cauzata de gene AA, alb - aa, roan - Aa. În acest caz, fenotipul corespunde clivaj la genotipuri. Cireadă, care constă din N = 1610 goluri detectate roșu 640, 860 și 150 Roan animale albe. aici
AA frecvență genotip = 40% (0,40);
frecvență genotip Aa = 51% (0,51);
genotip frecvență aa = 9% (0,09).
Cunoscând frecvențele genotipurilor într-o populație, este posibil să se stabilească frecvența alelei. Atunci când frecvența dvuhallelnoy alela sistem este dată de:
Frecvența alelelor A = pA
Frecvența alelelor și qa =
În cazul în care p - frecvența alelei A;
q - frecvența și alela;
n1 - numărul de indivizi de genotip AA;
n2 - numărul de indivizi de genotip AA;
n3 - numărul de indivizi de genotip Aa;
N - numărul total de persoane de AA + Aa + aa.
Astfel alele implicate A și A este egal cu unu, m. E. P + q = 1 (sau 100%).
In cazurile in care fenotipul heterozigot Aa nu diferă de dominant genotipuri homozigote AA frecvența alelei este calculată din Grady - Weinberg
(R2AA 2RQ Aa + aa + q2 = 1)
De exemplu. iepuri strat de culoare alba si o gena deterministă este relativ recesiva la controlat sulf gena A.
Într-o populație de 200 de animale din 50 iepuri albi, celălalt gri. În acest caz, genotipurile AA și Aa nu au diferente fenotipice, ambii iepuri sunt gri. De aici:
aa = frecvența genotipurilor;
și frecvența alelei = q =
frecvența alelei A = p = 1-q = 1-05 = 0,5;
AA frecvență genotip = p2 = 0,52 = 0,25;
genotip frecvență Aa = 2RQ = 2 x 0,5 x 0,5 = 0,5.
Exprimându fiecare valoare în procente, se determină numărul de animale din populația cu genotipurile AA, Aa și aa. Astfel, AA homozigot dominant sunt 25% din capete 200, adică 50 iepuri heterozigot Aa - .. 50%, de la 100 la 200 iepuri adică ...
6.2 Populația de echilibru genetică
echilibrul genetic al populației este dată de echilibrul Hardy-Weinberg. Acest lucru înseamnă că, în cazul în care într-o reproducere liberă (panmictic) Populația genei A are loc la o frecvență p și alela ei, și - o q frecvență la p + q = 1, apoi stilou generație genotipuri AA echilibrează, Aa și aa.
Metoda face posibilă calcularea dacă divizarea efectivă a fenotipurile și genotipurile din orice populație, teoretic, de așteptat.
De exemplu, prin studierea distribuției populației în earless earless genei karapulskih oi stabilit genotipurile următoarele relații: 729AA + 111 + 4AA. Aceasta ar trebui să determine frecvența alelei de genotipuri și fenotipuri genotipurilor și de potrivire reală a teoretic așteptat formula Hardy-Weinberg
Rate (reală) alele A = p =;
Rate (reală) alela a = q =;
= Frecvența genotipul AA;
Genotip Frecventa = aa;
Genotip Frecventa = Aa
Frecvențele genotipului populației coincid cu frecvențele de fenotipuri.
Calcularea frecvențelor genotip așteptat cu formula Hardy-Weinberg începe cu homozigoŃi recesive. În cazul în care frecvența genotipului aa = q2 = 0,004, prin urmare, frecvența pasarelă, și = √ q2 = 0,004 = 0,063. Prin urmare, frecvența alelei A = p = 1 q = 1-0,063 = 0973.
Frecvența homozigoților A = p2 = 0,973 = 0,883.
frecvențele genotipului așteptate sunt după cum urmează:
0,883 + 0,113 AA Aa + 0,004aa = 1 sau
88,3% + 11,3% AA Aa aa + 0,4% = 100%;
și frecvențele de genotip au fost de fapt
86,4% + 13,2% AA Aa aa + 0,4% = 100% (844 gol.).
Astfel, frecvențele genotipurilor teoretic așteptate apropiate de cele observate.
Luați în considerare la calcularea echilibrului genetic în exemplul următor.
Cai de rasă rasa este epistaxis cauzata de o gena recesivă. alela lui dominantă nu provoacă sângerări nazale. La stud între 5400 goluri au fost 17 cai cu epistaxis. Ei au fost uciși în timpul cursei. Ai nevoie pentru a determina cât de multe animale în această populație sunt purtători ai genei de epistaxis, și care este probabilitatea de cai cu epistaxis în următoarea generație cu animale sănătoase liber de împerechere fenotipice?
pA frecventa alelei = 1- q = 1-0,054 = 0946;
Frecventa genotip PAA = 0.9462 = 0,8,49%);
genotip frecvență PQ 2 Aa = 2 * 0,946 * 0,054 = 0,1,21%).
Prin urmare, frecvențele de genotip cu formula echilibrul Hardy-Weinberg sunt după cum urmează:
0.8949 + 0.1221 AA Aa aa + 0,003 sau
89.49% AA epistaxis neacceptat (4832 finisaj.);
10.21% Aa cu epistaxis genei native (551 obiectiv.);
0,3% aa animale bolnave (17 finisaj.).
Dacă vom trage la eliminarea animalelor cu genotip AA, structura populației se va schimba. În acest caz, numărul de animale Aa heterozigote - purtători de gene epistaxis - a fost: n3 = 0,1021 * 5400 = 551 obiectiv. Numărul de animale homozigote va:
Frecvențele genelor schimbare a compoziției definită prin formula:
Prin urmare, apariția animalelor cu genotip aa fi 0,0029 sau 0,29%, care este de 0,01%, mai mică decât în generația anterioară (Tabelul 8). Numărul de animale cu o genă purtătoare epistaxis este redus la 9,66% față de 10,21%
Σ xi yi = 0,9108 Σ Xi2 = 1,0155 Σ yi2 = 0,8478
populații au comparat similaritate genetică ridicată, ceea ce indică originea lor comună.
7 Incrucisarea. Calcularea coeficientului de homozigozității
Consangvinizarea - inbreeding animale. Cosangvinizarea conduce la o creștere a descendenților homozigozitate și populația de descompunere într-un număr de genotypically linii diferite, prin care variabilitatea inbridiruemoy populației crește și variabilitatea relativă a fiecărei linii este redusă.
Consangvinizarea în diferite forme sunt utilizate în selecție, deoarece acesta poate fi utilizat pentru a identifica orice gene combinație lanț populație și să le fixeze în descendență. Consecințele negative ale consangvinizării - consangvinizării depresie, ceea ce duce la pierderea de combinatii valoroase de gene disponibile pentru strămoșii heterozigote.
Gradul de consangvinizare depinde de gradul de rudenie al animalelor împerecheate. Gradul de metoda consangvinizare-Kislovsky Wraith
unde F - coeficientul de consangvinizare (gradul de homozigozității);
0,5 proporție eredității monoparentală transmise posterității; n1-seria filiație, unde întâlnește un strămoș comun din partea mamei sale; N2- numărul de pedigree, unde se întâlnește cu un strămoș pe linie paternă; fa - coeficientul de endogamie al părintelui în cazul în care inbridirovan; semn însumare Σ- indică faptul că sunt cuprinse datele pentru fiecare strămoș, care a avut loc consangvinizarea.
Cu cât valoarea F, cu cât numărul de gene în probandului (descendent) are loc în stare homozigotă.
În funcție de gradul de rudenie dintre animale pereche distinge consangvinizare aproape (incest) F mai mare de 25%;
Remote mai puțin 1,55%
probandului homozigote poate fi evaluată prin pedigree-ul său (înregistrări ordonate ale tuturor strămoșilor cunoscuți ai animalului de a fi studiate pentru mai multe generații).
Coeficientul de calcul EXEMPLU homozigot pentru bovine - proizvodite6lya Rubin 119 este prezentată în Tabelul 11.