Farmacopeea Stat - studopediya

Termenul „farmacopeea“ provine din cuvântul grecesc farmaconului - medicină, otravă și poeio - do. Acest titlu nu este doar înrădăcinat documentele oficiale care reglementează calitatea medicamentelor. VNA-provo dispensatoriyami au fost chemați (din dispensare latină -. Hung TVA, distribuie) și antidotary (antidot pentru orientare). Termenul „.farmakopeya“ a fost folosit pentru prima dată în carte, publicată în 1546 în Lyon ( «farmacopeei Lugdunensis).







Farmacopeea Stat al URSS - un set, o colecție de standarde și reglementări naționale obligatorii, normalizând calitatea celor mai importante forme medicamente, droguri și de dozare, utilizate de medicina modernă. Standard - cuvânt origine-ang liyskogo și înseamnă "probă", "norma".

În URSS Farmacopeea este legislativă în natură și sa pref-Sania este absolut necesar pentru toate instituțiile și întreprinderile din toate departamentele, fabricarea, depozitarea, controlul și să ia sculpta droguri. Cu alte cuvinte, în URSS Farmacopeea este o singură. De aici numele „Farmacopeea Stat al Uniunii Republicilor Sovietice Socialiste.“ Lucrările la revizuirea și perfecționarea standardelor farmacopei (articole) din cadrul Ministerului Sănătății URSS a avut loc Comitetul farmacopee, a instituțiilor academice URSS, co-Tory în acest scop a atras, individuale Uche-TION și specialiști în diverse industrii.

În prezent, Farmacopeea există în aproape toate țările lumii; Acestea sunt publicate ca agențiile guvernamentale, de contabilitate, sunt implica oameni de știință și să reflecte realizările științei Pharmaceuti-TION a statului.

Prima farmacopeea publicată în limba latină, în timp ce lucrările științifice convenționale. În primul rând Farmacopeea Română în limba rusă a fost publicată în 1866. Din acel moment la 1917 a fost publicat șase ediții ale Farmacopeei Române: prima - în 1866, al doilea - în 1871, al treilea - în 1880, al patrulea în 1891, .-a cincea în 1902 și în 1910 shestoe-







Prima Farmacopeea sovietică a fost publicată în 1925 sub numele de „Stat Farmacopeea.“ Pentru a menține continuitatea acesteia „, a fost numărul de secvență .prisvoen (VII ediție). PFMA 1 a fost vypu-Schena Reprint din 1929, 1934, 1937 și 1942. În 1946 a venit rOVIII. În 1952 GFUSH a fost publicată a doua ediție. Un timp al primei adăugare Farmacopeei a fost emisă pentru el.

În 1961 a intrat în vigoare GF1H.

1 În cele ce urmează vor fi denumite prescurtat Farmacopeea PFMA - VII ediția URSS de Stat Farmacopeea, GFU1P - URSS de Stat Farmacopeea ediția VIII-a, etc ...

menklatury Preparate depășite prodution, precum și medicamentele care au o utilizare limitată. HIC cantități crescute de antibiotice (8 până la 20), include preparate active de prim ra radio a inclus o mulțime de medicamente interne originale (Benzonalum, aceclidine, dikolin, oksilidin, metazid și colab.). Profund crescută gamă de formulări de tablete și medicamente în fiole. Numărul de obiecte materiale de plante medicinale și produse de prelucrare primară, ca ofits stânga-onale a scăzut, deoarece normalizarea calității lor a fost re-cheie pe MRTU. Același lucru sa întâmplat cu un grup galenic prep-ing-normalizate prin GPC numai 32 de preparare; toate celelalte medicamente Gal-noi normalizat MRTU sau articole relevante Yam GF1H. Mult atenție GPC este acordată îmbunătățirii în continuare a calității medicamentelor în conformitate cu cele mai bune modele patriotice-guvernamentale și străine. GPC continuă tendința progresivă - modernizarea metodelor de analiză și introducerea pe scară largă a unor noi metode biologice fizice, chimice și.

Normalizarea tehnologiei specifice de preparare a medicamentelor din plante și a formulărilor a fost transferată reglementărilor în vigoare. Farmacopeea limitat doar la identificarea principalelor principii tehnologice-ING sub forma unui grup comun de articole (de exemplu, powdergramm-ing, taxe, pastile, tincturi, emulsii și altele asemenea. D.) Sau, în plus față de articolele generale din prescriptiilor individuale normalizat doar unele instrumente-spe grafic parametri cum ar fi numărul de substanțe auxiliare

(tablete), concentrația de alcool (în tincturi și extracte) modul de sterilizare și stabilizatori de pH (în soluție injectabilă) de tip substrat (în unguente și t. D.).

MRTU elaborate de-a lungul aceleași linii ca articolele Farmacopee; dezvoltarea lor a fost precedată de același studiu, precum și în cele mai îndepărtate obiecte makopeynye.