serviciu răgaz ca părinții copiilor speciale nu merg nebun - special pentru copii - copii fericiti!

Dating Club, birouri de consiliere și Vest colective pentru părinți

Experiment cu servicii de răgaz în Sankt Petersburg a mers bine: au existat voluntari care sunt gata să stea cu copii grav bolnavi

Sarcina Alina K. a fost complexă și naștere - prematură. Medicii sfătuit-o să abandoneze imediat copilul. În cele nouă luni de fiica ei Katya nu este răsturnat, într-un an, nu a mers la un an și jumătate a început epilepsie. Timp de trei ani, ea a avut deja paralizie cerebrală (PC) și sindromul Down. Cinci părinți ani au luptat pentru ea, dar Serghei, soțul Alinei, a spus că pleacă pentru că nu mai putea. „Am decis să salveze familia“ - spune Alina. Ea a încercat timp de două săptămâni pentru a aranja fiica lui să meargă cu soțul ei în vacanță. Ea a fost oferit doar o singură opțiune - pentru a da Kate acasă copii. După o săptămână în orfelinat Kate a murit.

În România, 534 000 de copii cu dizabilități. Acest guvern statistici. Trei sferturi dintre ei trăiesc în familii Kate a trăit. Mai mult de jumătate din familiile cu astfel de copii cad grav bolnav, iar unul din patru în cele din urmă nu a sta în picioare și trimite copiii la o școală internat de specialitate. „Acești copii ar rămâne în familie, dacă părinții lor ar putea, cel puțin, uneori, să se odihnească“, - a declarat directorul programului românesc de caritate britanic EveryChild Dzhoanna Rodzhers.

Părinții obosesc de copii bolnavi. Deoarece 70-e în Statele Unite ale Americii, Marea Britanie și alte țări europene, există așa-numitele servicii de răgaz pentru părinții care sunt creșterea copiilor cu dizabilități. Mai mult decât atât, acest serviciu garantează statului. Anul trecut, EveryChild a organizat același serviciu în București: au existat încă voluntari gata la timp pentru a asigura părinții torturate și să trăiască pentru ceva timp cu un copil bolnav. În Sankt Petersburg, de 15 000 de copii cu dizabilități. Părinții de 40 dintre ei au acum posibilitatea de a se odihni. Ei sunt asistați de aceiași părinți așa cum sunt, pensionarii și lucrătorii sociali.

ruble STO pe oră

Anna Kurbatova 32 de ani. Fiul ei, subiectul timp de 12 ani, iar el are paralizie cerebrală. Olga Mallaeva - 35, fiul ei Yura - 13, el, de asemenea, paralizie cerebrală, dar un an în urmă a învățat să meargă, iar tema fără un scaun cu rotile sau Walker și să ia un pas nu poate. Și Anna Olga dă răgaz: Subiect Yura jumătate de oră vorbind în cameră, și apoi întreabă pe stradă. „Suntem o dată pe săptămână, du-te pentru o plimbare, de multe ori nu funcționează - Eu sunt cel de a ridica subiectul cu căruciorul nu se poate“, - spune Anna. Rampele de la intrarea lor acolo și ieși afară în curte întreaga poveste. Anya și Olga sunt trăgând căruciorul pe stradă, Olga execută cereri de reînnoire fiul unui handicap, iar Anna este lăsat cu doi copii.

Ea trăiește în fața legendarului „Aurora“, și răsucită băiatul într-un scaun cu rotile în curtea lor au fost mult timp obișnuit. Necunoscând aceeași ca și privirea anormală sau coborî ochii cu vinovatie, Anna spune, astfel încât subiectul nu-i place să meargă, și îi place să stea în fața televizorului sau la un hangout pentru zile cu un joc pe calculator, sau pe site-ul Vkontakte.ru. Subiect - homeschooled.

Spre deosebire de subiectele Jura, în ciuda unui handicap merge la o școală obișnuită și de a studia aproape toate lui A. El spune: „Când m-am dus la școală, a luat un jurământ - să ia pentru el însuși, și în fiecare zi pentru a face gimnastica.“ Cinci ani, spune, schlock, mama forțat să lucreze, dar numai un an în urmă luat în serios la afaceri. Acum, el poate călători pe distanțe scurte, fără un scaun cu rotile și Walker. Jura învață spaniolă, călărie și ușor de a face noi prieteni, „Sper că toți oamenii buni și mă va ajuta.“

Mama lui, Olga scutură din cap cu studiile superioare, ea spală podelele din spital - la un alt loc de muncă nu-l ia atunci când ei învață că aceasta este ridicarea unei persoane cu handicap. Olga încearcă să câștige niște bani: statul îi dă 8.500 de ruble pe lună - o plată pentru îngrijirea pentru o persoană cu handicap, de pensii pentru copii și compensare pentru generare de bani - și acest lucru nu este suficient. Anna Kurbatov, de asemenea, aduce subiectul singur. Acesta este „bombardat“ pe mașină. Cu Yuroy Anna este ședinței nu doar: pentru aceste ragaz EveryShild ea plateste 100 $ pe oră. „Cei mai multi parinti de copii grele se tem să le dea la străini“, - spune managerul de proiect Irina Zinchenko. Ea explică de ce: nu doresc să se simtă obligat să, în special în cazul în care persoana lucrează gratis, nu-l întreb.

Înainte de a deveni „a doua mamă“ pentru a termina „școală de familie adoptivă.“ Este de 72 de ore de studiu. A învățat cum să se ocupe în mod corespunzător unui copil cu handicap este să-i dea ajutor medical și găsi doar un contact cu el. La majoritatea copiilor, retard mintal sever, iar acestea sunt chiar cuvântul „mama“ nu spune. Total pentru anul produs 36 de familii gazdă. Școala este eliminat aproximativ o treime, iar acest lucru este un rezultat bun, spune EveryChild, - în Marea Britanie merge la distanță cu privire la fiecare secundă.

Anna nu este numai de zi cu Yuri, dar ea dă uneori tema lui să se odihnească. „A doua mamă“ pentru tema ea a privit în familie clasă Foster. în vârstă de 24 de ani, Tonya Popov a diferit de orice figura de sport, acum ea merge cu un ceas temă, și reușește să tragă scaunul cu rotile într-un muzeu. Anya ar putea chiar trei zile pentru a merge în străinătate. „Viața mea a fost o chernukha continuă, și m-am întrebat serios dacă nu pentru a da temei la o școală internat, - a spus ea -. Dacă nu pentru pauza este de serviciu necunoscut, ceea ce ar fi sa terminat.“

La începutul proiectului părinții au completat chestionare detaliate - au fost solicitate de la zero la zece rata calitatea vieții lor. „Aproape peste tot în“ timpul liber „și“ planurile de viitor „a stat la zero grăsime,“ - spune psihologul Natalya Isaac. Un an mai târziu, au existat „cinci“.

Dacă nu o facem, atunci cine

487-lea școală Sankt Petersburg cu dragoste Chushevoy au fost un pic mai politicos, „Nu avem rampe sau lifturi, iar clasa intai sunt angajate la etajul cinci va fi să-l trage pentru tine.?“ Ca rezultat, Vladik a oferit școlarizarea la domiciliu, dar este deja refuzat Luba. Vladik, ca orice copil cu un handicap, trebuie să comunice, și la un astfel de studiu sau de contact cu colegii lor, sau de sărbători sau de lucru cu experții nu va avea, explica ea. Copiii cu paralizie cerebrală suferă inițial mai mult și vor - pentru ei toți, îi ajuta, spune psihologul Mariana EveryChild Zhuzhueva: „cu siguranta au nevoie pentru a comunica cu copiii obișnuiți - ei văd ce se întâmplă într-un mod diferit, și are cameră să se întindă.“

„În ceea ce privește toate greu și oribil, știi, când ajungi la o familie în cazul în care există un copil bolnav“, - spune un voluntar EveryChild Sonia Kolbantseva. Ea a fost de 24 de ani, și funcționează în cadrul Institutului de Intervenție Timpurie București pentru copiii cu handicap de la zero la trei ani. Sonia are grijă de doi băieți și o fată cu paralizie cerebrală cu dizabilități intelectuale severe. O mulțime de copii devin cu handicap în timpul nașterii, deoarece moase erori, spune ea, proprii copii încă, dar acum ursul este teribil.

Natalya Galkina are bani, iar ea a devenit un serviciu de voluntariat degrevare din alte motive: „Știu ce înseamnă să crești un copil cu handicap: Ilya mea prea cerebrală retard paralizie și mentală, el a fost în vârstă de 12 de ani, dar el nu merge pe jos sau să vorbească.“ In timp ce Ilya la școală, ea vine la jeep-ul lui Volvo timp de cinci ani Ulyana Morozova, este livrabil la transportul, și ei merg la o plimbare în parc. Fata are sindromul Down, și ea, de asemenea, nu merge. „Dacă nu ne ajuta reciproc, nu avem nici unul pentru a ajuta“, - spune Natalia. Ambutisare beneficiază de statul în persoană nu are nici puterea, nici dorința. „Este mai bine să-și petreacă acest timp pe un copil“ - spune ea.