instructiuni Vilprafen soljutab de utilizare, o descriere a preparatului
un unități de 5 sau 6 blistere.; În cutiile de hârtie 2 blistere.
Formele de droguri
Alb sau alb, cu o tentă gălbuie comprimate alungite, dulce, cu parfum de căpșuni. C etichetat «IOSA» și Valium, pe de o parte a tabletei și inscripția „1000“ - la altul.
efecte farmacologice
Efecte farmacologice - antibacteriene, bacteriostatice, antibacterian.
farmacodinamie
Medicamentul utilizat pentru tratamentul infecțiilor bacteriene; Bacteriostatic Activitate josamicină, ca și alte macrolide, se datorează inhibării sintezei proteinei bacteriene. Atunci când creați în inflamație în concentrații ridicate are un efect bactericid.
Josamicină foarte activ împotriva bacteriilor intracelulare (Chlamydia trachomatis si Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); bacterii gram-pozitive (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes și Streptococcus pneumoniae (pneumococ), Corynebacterium diphtheriae), bacteriilor Gram-negative (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis), precum și împotriva unor bacterii anaerobe (perfringens Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium). un efect redus asupra enterobacterii, un efect atât de puțin asupra florei bacteriene naturale ale tractului gastro-intestinal. Utilă atunci când rezistența la eritromicină. rezistență josamicină se dezvoltă mai rar decât alte antibiotice macrolide.
Farmacocinetica
După administrarea orală, josamicină absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal, ingestia de alimente nu afectează biodisponibilitatea. ser josamicină Cmax este atinsă în decurs de 1-2 ore de la ingestie. Aproximativ 15% din josamicină legat de proteinele plasmatice. Concentrațiile deosebit de ridicate de substanță găsite în plămâni, amigdale, salivă, sudoare și lichidul lacrimal. concentrația de spută decât concentrația plasmatică de 8-9 ori. Se acumulează în oase. Incasari bariera placentară, este secretat în laptele matern. Josamicină metabolizat în ficat la metaboliți activi și mai puțin excretat în principal în bilă. Excreția medicamentului în urină de 20%.
Indicații de droguri Vilprafen® soljutab
infecții acute și cronice cauzate de predispuse la infectii malarie, în special:
infecții ale tractului respirator superior și ORL - amigdalite, faringite, paratonzillit, laringite, otită medie, sinuzită, difteriei (toxoidul difteric la tratament) și, de asemenea, în cazul hipersensibilității scarlatina la penicilina;
infecții ale tractului respirator inferior - bronșite acute, exacerbări acute ale bronșitei cronice, pneumonie (inclusiv cauzate de patogeni atipice), pertussis, psitacoza;
infecții dentare - gingivita si boala parodontala;
infecții în oftalmologie - blefarita, dacriocistita;
infecții ale pielii și țesutului moale - piodermite, furunculoze, antrax, erizipel (hipersensibilitate la penicilină), acnee, limfangita, limfadenita, lymphogranuloma venereum;
infecții genitourinare - prostatite, uretrite, gonoree, sifilis (hipersensibilitate la penicilină), chlamydia, micoplasme (inclusiv ureaplasmal) și infecții mixte.
Contraindicații
hipersensibilitate la macrolide antibiotic;
disfuncție hepatică severă.
Aplicarea sarcinii și alăptării
Permisiunea de a utiliza în timpul sarcinii și alăptării după evaluarea raportului beneficiu medical / risc. Ramura europeană a OMS recomanda josamicină ca medicamente de elecție în tratamentul infecției cu Chlamydia la femeile gravide.
efecte secundare
În partea a tractului digestiv: rar - pierderea poftei de mâncare, greață, arsuri la stomac, vărsături, diaree și disbacterioza. În cazul diareei severe persistente ar trebui să țină cont de capacitatea de dezvoltare în contextul antibioticelor periculoase pentru viața de colita pseudomembranoasă.
Reacții de hipersensibilitate: rar - posibile reacții alergice ale pielii (în special urticarie).
Ficatului și a tractului biliar: în unele cazuri, a existat o creștere tranzitorie a enzimelor hepatice în plasma sanguină, în cazurile rare însoțite de încălcarea fluxului de bilă și icter.
Cu aparatul auditiv: în cazuri rare raportate insuficiență tranzitorie a auzului legată de doză.
Altele: foarte rar - Candida.
interacțiune
Alte antibiotice. Deoarece antibioticele bacteriostatice pot reduce rezultatul bactericidă a altor antibiotice, cum ar fi penicilinele și cefalosporinele ar trebui să evite schimbul de josamicină de destinație cu aceste tipuri de antibiotice. Josamicină nu ar trebui să prescrie împreună cu lincomicina, deoarece probabil, o reducere reciprocă a eficienței acestora.
Xantine. Unii reprezentanți ai antibioticelor macrolide încetini eliminarea xantine (teofilină), ceea ce poate duce la o intoxicație probabilă. Studiile clinice și experimentale indică faptul că josamicină are un impact mai mic asupra alocării de teofilină decât alte macrolide antibiotice.
Antihistaminicele. După administrarea concomitentă de antihistaminice și josamicină care conțin terfenadină sau astemizol, poate exista o excreție încetinire a terfenadină și astemizol, la rândul său, poate duce la viata in pericol aritmii cardiace.
alcaloizi din ergot. Există rapoarte individuale privind consolidarea vasoconstricție după administrarea concomitentă de alcaloizi din ergot și antibiotice macrolide. Acesta a remarcat un caz de absența intoleranței pacientului atunci când se iau ergotamina josamicină. Prin urmare, utilizarea concomitentă a josamicină ergotaminei și trebuie să fie însoțită de cazuri de supraveghere corespunzătoare.
Ciclosporina. Administrarea concomitentă de josamicină și ciclosporină poate determina creșterea nivelurilor ciclosporina în plasma din sânge și crearea concentrației nefrotoxic de ciclosporină în sânge. Ar trebui să monitorizeze în mod regulat concentrația de ciclosporină în plasmă.
Digoxină. La o josamicină numirea în comun și digoxină, probabil, crește nivelul acestuia în plasma sanguină.
contraceptive hormonale. In cazuri rare, rezultatul unei contraceptive hormonale contraceptive poate fi insuficientă în timpul tratamentului cu macrolide. În acest caz, reducerea este utilizat suplimentar metodă de contracepție non-hormonale.
Dozare și Administrarea
Doza zilnică pentru copii este atribuit în baza ratei de 40-50 mg / kg corp pe zi, divizată în 2-3 doze.
În cazul acneei și globular comun - 500 mg de 2 ori pe zi pentru primele 2-4 săptămâni, apoi - 500 mg 1 dată pe zi ca tratament de întreținere timp de 8 săptămâni.
De multe ori, durata tratamentului este determinată de către medic. În conformitate cu recomandările OMS pentru tratamentul cu antibiotice a infecțiilor streptococice durata ar trebui să fie de cel puțin 10 zile.
supradoză
Până în prezent, nu există date cu privire la simptomele specifice otrăvirii. În cazul unui supradozaj trebuie să presupună apariția simptomelor descrise în „efectele secundare“, în special a tractului gastro-intestinal.
Măsuri de precauție
În cazurile cu tratament insuficiență renală trebuie efectuată luând în considerare rezultatele testelor de laborator relevante.
Ar trebui să ia în considerare capacitatea de rezistență încrucișată la diferite antibiotice, macrolide (în special microorganisme, care sunt rezistente la tratamentul cu antibiotice, legate în structura chimică poate fi de asemenea rezistente la josamicină).
Dacă un pas este omis, necesitatea urgentă de a lua o doză de medicament. Dar dacă este timpul pentru doza următoare, nu luați doza uitată, dar ar trebui să revină la un tratament normal. Nu dublați doza care trebuie luate. Pauză în tratament sau întreruperea prematură a medicamentelor reduce probabilitatea de succes a tratamentului.
Condiții de păstrare a medicamentului Vilprafen® soljutab
Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate a medicamentului Vilprafen® soljutab
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.